Butein (Synonyms: 紫铆因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone)

目录号: HY-16558 纯度: 99.95%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

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Butein Chemical Structure

CAS No. : 487-52-5

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥824	In-stock
2 mg	￥536	In-stock
5 mg	￥873	In-stock
10 mg	￥1200	In-stock
25 mg	￥1980	In-stock
50 mg	￥3920	In-stock
100 mg	￥5880	In-stock
200 mg		询价
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PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE7 PDE9 PDE10 PDE11 PDE12 PDE8 Autotaxin

生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor with an IC₅₀ of 10.4 μM for PDE4^[1]. Butein is a specific protein tyrosine kinase inhibitor with IC₅₀s of 16 and 65 μM for EGFR and p60^c-src in HepG2 cells^[2]. Butein sensitizes HeLa cells to Cisplatin through AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a^[3]. Butein is a SIRT1 activator (STAC).

IC₅₀ & Target^[1]

EGFR

16 μM (IC₅₀, in HepG2 cells)

PDE4

10.4 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Butein 有效抑制 cAMP 特异性磷酸二酯酶 (IV 型) 活性，IC₅₀ 为 10.4±0.4 μM。相反，磷酸二酯酶 I、III 和 V 的活性在 100 μM 时被 Butein 抑制^[1]。
Butein 是一种植物多酚，是一种特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Butein 不仅抑制 HepG2 细胞中 EGFR 的 EGF 刺激的自身磷酸酪氨酸水平，而且抑制 EGFR 的酪氨酸特异性蛋白激酶活性 (IC₅₀=16 μM) 和 p60^c-src (IC₅₀=65 μM)^[2]。
Butein (10、20 和 40 μM；24、48 和 72小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长^[3]。
Butein 通过抑制 PKB/AKT 和 MAPK 通路的激活来发挥抗癌活性，这两个通路是已知的与顺铂耐药有关的通路。在与顺铂 (20 μM) 共同处理 24 小时后，Butein (20 μM) 降低了 AKT、ERK 和 p38 的磷酸化^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[3]

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	10, 20, and 40 μM
Incubation Time:	24, 48, and 72 hours
Result:	Inhibited cell growth in a dose- and time-dependent manner.

Western Blot Analysis^[3]

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	20 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased phosphorylation of AKT, ERK and p38 co-treatment with Cisplatin (20 µM).

体内研究
(In Vivo)

Butein (每 2 天 2 mg/kg) 与顺铂 (每 2 天 2 mg/kg) 联合使用 3 周可抑制体内肿瘤生长^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Nude mice (12 female 6- or 7-week old) with subcutaneous tumor xenografts^[3]
Dosage:	2 mg/kg
Administration:	Intraperitoneally; every 2 days; for 3 weeks
Result:	Enhanced the antitumor effects of Cisplatin in vivo.

分子量

272.25

Formula

C₁₅H₁₂O₅

CAS 号

487-52-5

性状

固体

颜色

Light yellow to brown

中文名称

紫铆因；紫铆花素；紫铆查尔酮；紫柳花素

结构分类

初始来源

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (183.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.6731 mL	18.3655 mL	36.7309 mL
5 mM	0.7346 mL	3.6731 mL	7.3462 mL
10 mM	0.3673 mL	1.8365 mL	3.6731 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: 1.67 mg/mL (6.13 mM); 悬浊液; 超声助溶

此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

选择批次：

Data Sheet (643 KB) SDS (393 KB)

COA (284 KB) HNMR (270 KB) RP-HPLC (275 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Yu SM, et al. Endothelium-dependent relaxation of rat aorta by butein, a novel cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitor.Eur J Pharmacol. 1995 Jun 23;280(1):69-77. [Content Brief]

[2]. Yang EB, et al. Butein, a specific protein tyrosine kinase inhibitor.Biochem Biophys Res Commun. 1998 Apr 17;245(2):435-8. [Content Brief]

[3]. Zhang L, et al. Butein sensitizes HeLa cells to cisplatin through the AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a.Int J Mol Med. 2015 Oct;36(4):957-66. [Content Brief]

Butein 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	3.6731 mL	18.3655 mL	36.7309 mL	91.8274 mL
	5 mM	0.7346 mL	3.6731 mL	7.3462 mL	18.3655 mL
	10 mM	0.3673 mL	1.8365 mL	3.6731 mL	9.1827 mL
	15 mM	0.2449 mL	1.2244 mL	2.4487 mL	6.1218 mL
	20 mM	0.1837 mL	0.9183 mL	1.8365 mL	4.5914 mL
	25 mM	0.1469 mL	0.7346 mL	1.4692 mL	3.6731 mL
	30 mM	0.1224 mL	0.6122 mL	1.2244 mL	3.0609 mL
	40 mM	0.0918 mL	0.4591 mL	0.9183 mL	2.2957 mL
	50 mM	0.0735 mL	0.3673 mL	0.7346 mL	1.8365 mL
	60 mM	0.0612 mL	0.3061 mL	0.6122 mL	1.5305 mL
	80 mM	0.0459 mL	0.2296 mL	0.4591 mL	1.1478 mL
	100 mM	0.0367 mL	0.1837 mL	0.3673 mL	0.9183 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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